按照國家藥監局工作部署,器械標管中心組織相關醫療器械標準化技術委員會于2022年10月17日至28日對新版GB?9706列標準中已發布的59項標準開展集中培訓。根據疫情防控相關要求,本次培訓以網絡形式開展,不收取任何費用,具體培訓日程安排詳見附件。
一、參訓人員
全區醫療器械監管部門(注冊、監管、審評、核查),醫療器械檢驗機構,醫療器械注冊人、備案人、生產企業及境外醫療器械注冊人、備案人的代理人。
二、參訓方式
會議采用騰訊會議直播方式,直播網址為:
https://meeting.tencent.com/l/2ssMcF4VZJYb
三、參訓要求
(一)請各參訓單位高度重視此次培訓,于10月12日18:00前將報名回執反饋到郵箱gxyjspzc@163.com(報名回執見附件)
(二)請各參訓單位做好培訓照片收集工作,各檢查分局匯總后于11月6日前將培訓照片及參會情況發送至審批注冊處gxyjspzc@163.com。
聯系人及聯系方式:審批注冊處,0771-5854946;
郵箱:gxyjspzc@163.com。
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附件:1.GB 9706系列標準培訓日程安排
??????2.報名回執
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